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3DEXPERIENCE平台加速植牙產業創新並獲得監管部門批准 醫療器材產業長期受到安全品質問題和產品召回的影響，一直以來都受到監管部門特別關注，因此，許多企業投入更多的研發支出在監管活動上，甚至遠超過開發新產品的費用。 全球擁有22個辦事處，以及在美國和韓國皆設有製造中心的Osstem Implant，一直希望能夠平衡創新和監管要求，進一步擴大市佔率。具體而言，希望找到一款一站式數位平台，管理提交給美國食藥署等監管機構審查的醫療器材單一識別（UDI）、設計變化和品質保證的相關資訊。 基於3DEXPERIENCE平台的「授權治療醫療器材（License to Cure for Medical Device）」產業解決方案提供了一站式協作業務框架，能加速遞送創新、安全、全面合乎法規的醫療產品。整合傳統互不關聯的流程和資料，Osstem Implant能獲得整合的資料來源以及點到點的可追蹤適法性的產品開發流程，該流程與品管息息相關，有助於大幅度縮短產品上市的時間並減少監管開銷。 Osstem Implant的資訊系統管理團隊負責人Tae-Yong Kim指出：「我們選擇達梭系統的『授權治療醫療器材（License to Cure forMedical Device）』更有效地管理監管工作和新產品研發，進軍國際市場，並符合不同的市場要求。進一步提升產品開發和專案管理的效率，並最佳化植牙解決方案的監管備案流程。」 達梭系統的生命科學產業副總裁Jean Colombel表示：「『授權治療醫療器材（License to Cure for Medical Device）』將監管工作從約束變成優勢，讓企業能夠最佳化品質和適法性工作，降低成本，縮短產品上市的時間。利用協作化、點到點、全面可跟蹤、全面適法性，並直接串聯品質和監管資訊的產品開發流程，讓企業能因應專案挑戰，加速打造符合人類健康需求的先進解決方案。」 如欲瞭解更多達梭系統生命科學領域產業解決方案，請至：http://www.3ds.com/industries/life-sciences/
關於達梭系統 達梭系統作為3D體驗公司，為企業大眾提供虛擬空間以發想永續創新。其全球領先的解決方案改變產品在設計、生產和技術支援的模式。達梭系統的協同合作解決方案更推展社群網路的創新，透過虛擬世界以改善真實世界的可能性，且加以延伸。達梭系統為超過140個國家，逾21萬個來自不同產業與規模的客戶增添價值。如欲了解更多資訊，請參訪︰http://www.3ds.com/。 3DEXPERIENCE、CATIA、SOLIDWORKS、SIMULIA、DELMIA、ENOVIA、GEOVIA、EXALEAD、NETVIBES、3D VIA、BIOVIA與3DEXCITE是達梭系統或其美國及／或其它國家子公司之註冊商標。
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